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药物医疗器械临床试验伦理委员会章程（版本号：7.0，版本日期：2025-01-10）
药物/医疗器械临床试验伦理委员会章程 第一章 总 则第一条 为保护临床试验受试者的权益和安全，规范本伦理委员会的组织和运作，根据国家中医药管理局《中医药临床试验伦理审查管理规范》（2010年）、国家卫生和计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016年)、《...2024-08
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人体器官移植技术临床应用伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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产前诊断技术伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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生殖医学伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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干细胞体细胞临床研究伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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新技术、新项目伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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临床科研伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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药物医疗器械临床试验伦理委员会名单（文件编号：广东医附政发[2025]1号，日期：2025-01-06）
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药物/医疗器械临床试验伦理委员会章程
第一章总则第一条为保护临床试验受试者的权益和安全，规范本伦理委员会的组织和运作，根据国家卫生和计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016)、国家食品药品监督管理局和国家卫生健康委员会《药物临床试验质量管理规范》（2020）、国家中医药管理局《中医药...
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